Оксана Горевая: история одной победы

Оксана Горевая — технолог вагонного участка Санкт-Петербург—Московский и волонтер Октябрьской железной дороги.

В декабре 2015 года ей поставили диагноз — рак. Этот период своей жизни она называет насыщенным и активным. Несмотря на длительное лечение — несколько курсов химиотерапии, обследования и операции, — Оксана параллельно получала второе высшее образование и занималась волонтерской деятельностью.

В 2017 году она узнала о нехватке донорской крови в детских онкологических отделениях Петербурга. По медицинским показаниям Оксана не могла стать донором, но привлекла к донорству друзей и коллег. С этого началась история «Надежды — детям».

В преддверии Международного женского дня мы решили рассказать её историю.


Как всё начиналось

— Первая донорская акция, которую я организовала, прошла в детском онкологическом отделении 31-й больницы Санкт-Петербурга. Мы приехали туда с друзьями 15 февраля — потом я узнала, что это был День онкобольного ребенка. Я восприняла это как знак: мы на верном пути.

С тех пор, с 15 февраля 2017 года, я веду отсчет существования «Надежды — детям». Сначала это была просто добровольческая инициатива, к которой могли присоединиться все желающие. Даже сейчас, когда в 2024 году организация официально зарегистрирована как юридическое лицо, наша команда полностью состоит из добровольцев. Мы не выплачиваем зарплаты, а привлечение спонсоров пока остается в планах.

Проект начинался с моего ближнего круга — друзей, семьи, коллег. Постепенно о нас узнали через социальные сети, особенно сообщество «ВКонтакте», и к нам стали присоединяться новые люди. Основная идея проста: помочь может каждый, вне зависимости от возраста, профессии или финансового положения. До 2024 года мы не собирали пожертвования, но главной ценностью всегда оставалась помощь личным временем и талантами.

Даже дети могут участвовать в добрых делах — например, они рисуют открытки, собирают игрушки для «коробочек храбрости». Эти коробочки с подарками стоят в процедурных кабинетах, помогая детям легче переносить уколы и капельницы.

Школы проводят благотворительные ярмарки, студенты помогают детям с учёбой и устраивают праздники, а автоволонтёры доставляют лекарства и продукты.
Конечно, финансовая помощь важна, но это далеко не единственный способ поддержать семьи.


О детях и направлениях помощи

— Дети, независимо от того, в больнице они или дома, остаются детьми. Им хочется играть, узнавать новое, радоваться. Мы приезжаем в больницы с аниматорами, устраиваем шоу мыльных пузырей, и дети, забывая про капельницы, бегут ловить пузыри.

Дети по-другому воспринимают болезнь и порой не осознают всю серьёзность ситуации. Они более оптимистичны и позитивны. Я никогда не слышала от детей фразу «если я выздоровею...», они всегда говорят «когда я выздоровею...». У них нет сомнений в хорошем конце.

Родители, в отличие от детей, чаще всего испытывают страх и отчаяние. Поэтому мы организуем для них поддерживающие мероприятия. Например, День красоты для мам: прямо в больнице к ним приходят мастера, делают причёски и макияж, возвращая ощущение прежней жизни.

Семейные мастер-классы помогают переключиться и познакомиться с другими семьями. Мамы видят, что есть дети, которые уже прошли лечение, и это вселяет им надежду.
Многие приезжают на лечение из других регионов. Часто мамам приходится оставлять работу, и семья оказывается в сложном материальном положении. Поэтому мы ежемесячно передаём в больницы средства гигиены.

Мы помогаем и тем, кто уже завершил лечение. Дети посещают театры, концерты. У нас есть рубрика «История победителей», где бывшие пациенты рассказывают о своём пути. Например, наша подопечная Мадина, несмотря на тяжёлый диагноз и рецидивы, стала актрисой и моделью. Мы очень гордимся ей.

Для родителей, потерявших детей, мы проводим акцию «Аллея ангелов» — ежегодно высаживаем деревья в память о детях, ушедших от болезни. Сначала в ней участвовали только семьи, которых я знала лично, но потом к нам стали обращаться родители со всей страны. У нас есть уже две аллеи в парках города. Мамы, которые высадили деревья, ежегодно назначают встречи там. Они видят, как память об их ребенке превращается в красивое, сильное, цветущее дерево.

О том, как личный опыт повлиял на помощь другим

Я часто делюсь с семьями своим опытом. Мою опухоль обнаружили, когда она была уже неоперабельна. Мое лечение началось с химиотерапии — так врачи надеялись уменьшить опухоль перед операцией. И я говорю семьям, что их жизнь не окончена, и еще есть надежда. Медицина не стоит на месте, и какая бы сложная ситуация ни была, жизнь продолжается.

В то время, когда я проходила лечение — это был самый активный период в моей жизни. Я понимала, что мне нельзя опускать руки. Через силу я заставляла себя что-то делать. Когда у меня была третья или четвертая химиотерапия, я начала получать второе высшее образование. Затем я закончила библейскую школу евроазиатской богословской семинарии. Больше года я помогала организации «Ковчег милосердия» — это волонтеры, которые помогают бездомным людям.

И, возможно, из-за того, что я не погрязла в отчаянии и отвлекалась на другие дела, я смогла всё преодолеть.

«Надежда — детям» сегодня

За восемь лет мы убедились: вокруг нас потрясающие неравнодушные люди. Нам пишут владельцы кафе, предлагая организовать для детей кулинарные мастер-классы. Другие компании приглашают нас на экскурсии и фотосессии. Люди хотят помогать — нужно лишь дать им возможность.

Мы верим, что поддержка и доброе слово так же важны, как лекарства. И мы продолжим делать всё возможное, чтобы детство даже в больничных стенах оставалось светлым и радостным.
В планах есть программы реабилитации для детей, прошедших лечение, а также организация игровых площадок в больницах. 

Нужно сказать, что с окончанием лечения не заканчиваются проблемы. Лечение накладывает отпечаток на здоровье — появляются физиологические изменения и ограничения. В частности, подростки чувствуют себя не такими как их сверстники, отношения с родителями становятся напряженными. Бывает, что ребята начинают винить себя в том, что из-за них семье пришлось пройти через все это. Мне хотелось бы придумать, как им помочь: сделать психологические консультации, обучающие тренинги или ресурсный центр для них.

Для осуществления всех этих планов понадобится материальная поддержка, разрешения от городских властей и администрации больниц. Я верю, что у нас получится все воплотить.